Spec. Emb. Fatma TERTEMİZ
Tel1: +90 533 869 23 30
Tel2: +90 533 851 21 53

Address:

Doğuş Tüp Bebek Merkezi

Şht. Erdoğan Mustafa Sk, Nicosia

Northern Cyprus

Bu sitedeki bilgiler hekim veya eczacıya danışmanın yerine geçmez.

Bu sitenin içeriğinin kaynak gösterilmeksizin kopyalanması ve yeniden dağıtılması açık olarak yasaktır.

İşbu sitenin içeriğindeki herhangi bir hata veya yanlışlıktan Doğuş Tüp Bebek Merkezi sorumlu tutulamaz.

PGD,  implantasyon (embriyonun rahime tutunması) öncesinde embriyonun

genetik bozukluklarını tarayabilme şansı veren bir yöntemdir. Böylelikle

genetik anomalisi olan bebeklerin dünyaya getirilme riski gebelikten önce

ortadan kaldırılabilmektedir.

     PGD ile birlikte tüp bebek uygulamalarının tavsiye edildiği durumlar

genelde anne adayının 38 yaş üzerinde olması, ailede önceden tespit

edilen kromozom anomalileri olmasıdır.

 

 

  • PGD İşlem Süreci Nasıl İlerler?

     PGD ile tüp bebek uygulamaları rutin tüp bebek işlemleri sırasında embriyoların elde edilişini takiben genellikle 3. günde embriyoların her birinden bir blastomer (hücre) alınması ve bu hücrelerin genetik materyalini inceleme aşamasını içermektedir.  Bunun ardından genellikle 5. günde, seçilen embriyoların transferi (rahime yerleştirilmesi) gerçekleştirilir. 

  • PGT Kimlere uygulanır?

-Genetik hastalık taşıyıcısı çiftler
-Ailesinde genetik hastalık geçmişi olanlar
-İleri yaş nedeniyle risk altında olanlar
-Tekrarlayan düşük vakaları görülenler
-Tekrarlayan başarısız tüp bebek tedavisi olanlar
-Şiddetli erkek kısırlığı
-Doku uyumluluğu olan çocuk sahibi olmak için(HLA)
-Cinsiyet kromozomu kaynaklı genetik hastalık riski olanlar

  • PGT ile Taranabilen Hastalıklar:

   Tek Gen Hastalıkları, Akdeniz Anemisi, (ß-talasemi), Orak Hücre Anemisi, Spinal Musküler Atrofi (SMA), Doğumsal İşitme Kaybı-Sağırlık, Kistik Fibrozis, Nijmegen Sendromu, Leigh's Sendromu, Pompe, Galaktozemi, Niemann Pick, Otopalatodigital Sendromu, RH uyumsuzluğu, MTHFR, Protrombin, Faktör V Leyden
 

Sorularınız mı var? Hemen cevaplayalım