Genetik Tarama

 

PGD,  implantasyon (embriyonun rahime tutunması) öncesinde embriyonun genetik bozukluklarını

tarayabilme şansı veren bir yöntemdir. Böylelikle genetik anomalisi olan bebeklerin dünyaya getirilme riski

gebelikten önce ortadan kaldırılabilmektedir.

     PGD ile birlikte tüp bebek uygulamalarının tavsiye edildiği durumlar genelde anne adayının 38 yaş üzerinde

olması, ailede önceden tespit edilen kromozom anomalileri olmasıdır.

 

 

  • PGD İşlem Süreci Nasıl İlerler?

     PGD ile tüp bebek uygulamaları rutin tüp bebek işlemleri sırasında embriyoların elde edilişini takiben genellikle 3. günde embriyoların her birinden bir blastomer (hücre) alınması ve bu hücrelerin genetik materyalini inceleme aşamasını içermektedir.  Bunun ardından genellikle 5. günde, seçilen embriyoların transferi (rahime yerleştirilmesi) gerçekleştirilir. 

  • PGT Kimlere uygulanır?

-Genetik hastalık taşıyıcısı çiftler
-Ailesinde genetik hastalık geçmişi olanlar
-İleri yaş nedeniyle risk altında olanlar
-Tekrarlayan düşük vakaları görülenler
-Tekrarlayan başarısız tüp bebek tedavisi olanlar
-Şiddetli erkek kısırlığı
-Doku uyumluluğu olan çocuk sahibi olmak için(HLA)
-Cinsiyet kromozomu kaynaklı genetik hastalık riski olanlar

  • PGT ile Taranabilen Hastalıklar:

   Tek Gen Hastalıkları, Akdeniz Anemisi, (ß-talasemi), Orak Hücre Anemisi, Spinal Musküler Atrofi (SMA), Doğumsal İşitme Kaybı-Sağırlık, Kistik Fibrozis, Nijmegen Sendromu, Leigh's Sendromu, Pompe, Galaktozemi, Niemann Pick, Otopalatodigital Sendromu, RH uyumsuzluğu, MTHFR, Protrombin, Faktör V Leyden
 

Sorularınız mı var? Hemen cevaplayalım

Mesajınız Alınmıştır