Pränatale genetische Diagnostik

Die PGD ist eine Methode, mit der genetische Defekte des Embryos vor der Implantation

untersucht werden können. Somit kann das Risiko der Geburt des Kindes mit

genetischen Anomalien vor der Schwangerschaft beseitigt werden. In Fällen,

in denen IVF zusammen mit PGD empfohlen wird, ist die Mutter normalerweise über 38

Jahre alt und die Familie weist vorbestimmte Chromosomenanomalien auf.

Wie läuft der PID-Prozess ab?

In-vitro-Fertilisation mit PID umfasst die Biopsie (Entnahme eines Zellblastomers)

jedes Embryos im Allgemeinen an Tag 3 und die Untersuchung des genetischen Materials

dieser Zellen während der In-vitro-Fertilisationsstadien. Nach diesen Eingriffen werden in

der Regel am 5. Tag ausgewählten (gesunden) Embros in die Gebärmutter übertragen.

An wen richtet sich die PGD?

-Genetische Krankheitsträger Paare

- Familiengeschichte von Erbkrankheiten

- Personen, die aufgrund ihres fortgeschrittenen Alters gefährdet sind

- Wiederkehrende Abtreibungen

- Diejenigen, die die wiederholte IVF-Behandlung nicht bestanden haben

- Schwere männliche Unfruchtbarkeit

-Um Kinder mit Gewebeverträglichkeit (HLA) zu haben

- Risiko einer durch das Geschlechtschromosom verursachten genetischen Erkrankung

Durch PGD gescreente Krankheiten

Einzelgenerkrankungen, Mittelmeeranämie, (ß-Thalassämie), Sichelzellenanämie, Spinalmuskelatrophie (SMA),

angeborene Schwerhörigkeit, Mukoviszidose, Nijmegen-Syndrom, Leigh-Syndrom, Pompe, Galaktosämie, Niemann-Pick, Otopalatodigitales Syndrom Fehlpaarung, MTHFR, Prothrombin, Faktor V Leyden