ابتدائی جینیاتی تشخیص (PGD)

پی جی ڈی، ایک طریقہ کار ہے جو جینیاتی کے لئے جنین سکیننگ کا موقع فراہم کرتا ہے

امپلانٹیشن سے پہلے خرابی. لہذا یہ جینیاتی کے ساتھ بچوں کو روک سکتا ہے

پیدائش سے ہمدردی.

ایسی صورت حال جو پی جی ڈی کی سفارش کی جاتی ہے؛ ماں امیدوار عمر سے زیادہ ہے

38 اور خاندان میں پہلے کروموزوم غیر معمولی تعینات کیے گئے ہیں.

پی جی ڈی طریقہ کار کیسے چل رہا ہے؟

پی جی ڈی کے ساتھ اندر وٹرو کھادنے میں بایوپسیوں (سیل سیلاب کا دورہ لینے) شامل ہیں

عام طور پر ہر 3 کلو گرام عام طور پر ان خلیات کی جینیاتی مواد کی جانچ پڑتال کرتے ہیں

وٹرو کھاد کے مرحلے کے دوران. ان طریقہ کاروں کے بعد، عام طور پر 5 دن، منتخب شدہ (صحت مند) embros کے منتقلی uterus منتقل کر دیا جاتا ہے.

کون سی پی جی کو لاگو کیا جائے؟

جوڑوں جو جینیاتی امراض لے جاتے ہیں

جوڑوں کے لئے جو اپنے خاندان میں جینیاتی خرابیوں کا حامل ہے

- جنہوں نے ان کی بڑی عمر کی وجہ سے خطرے کے تحت ہیں

جوڑوں کے لئے جو فوری طور پر مسکرائی ہے

جوڑوں کے لئے جو فوری طور پر آئی آئی ایف ایف کی ناکامی ہے

جوڑوں کے لئے جس میں شدید لڑکا باندھتا ہے

جوڑوں کے لئے جن میں جینیاتی خرابی کی شکایت کا خطرہ ہے جن میں جنسی کرومیوموم کی طرف سے حوصلہ افزائی کی گئی ہے

پی جی ڈی کی طرف سے اسکین شدہ بیماریوں میں سے کچھ:

سنگل جین غیر معمولی ادویات، بحیرہ رومانیا انمیا (تھسلاسیمیا)، ریالل پٹھوں ائروفسی، سیسٹ